聲援個案及議題
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| 資源類型 | 聲援個案及議題 | |
| 資料識別 | D018-036 | |
| 文章標題 | 基因資料庫，所為何來 | |
| 創作者 | 角色 | 文章作者 |
| 名稱 | 劉靜怡 | |
| 主題與關鍵字 | 主題 | 隱私權、集體權 |
| 關鍵字 | 生物資料庫、黃禹錫、全國基因資料庫、TaiwanBiobank | |
| 內容描述 | 基因資料庫計畫在東部地區憑一紙「醫學研究同意書」夾帶健康檢查之名，採集了特定族群的三千份血液樣本，並將擴大採集閩客族群的樣本，從事與全民健保資料庫的互連和交叉比對分析工作。主導此一計畫的「學術統治菁英」，有義務把話具體說清楚；而身為資助者的政府機關，除應稽查研究是否違背個資法、醫療法和其他相關法令，更應遵循甫通過的政府資訊公開法，將相關決策過程和計畫執行情況，主動對外公開。以避免因科技研發和商業利益結合誤導，製造出黃禹錫事件的台灣版。（2006年1月7日《中國時報》第A15版：時論廣場文章） | |
| 出版者 | 「台灣人權促進會」人權運動檔案及文獻之數位典藏計畫（Ⅱ） | |
| 出版日期 | 2006年1月7日 | |
| 書名 | 全國基因資料庫 | |
| 頁次 | 頁1-2 | |
| 典藏單位 | 台灣人權促進會 | |